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引加生物的RNase R采用大肠杆菌表达，序列来源于大肠杆菌的rnr基因，是一种依赖于镁离子的3’-5’核糖核酸外切酶，可以高效的降解绝大部分线性RNA分子。

引加生物的DNase I通过重组表达纯化获得，并且在纯化过程中去除了RNase活性。

T7 RNA 聚合酶V2

引加生物的T7 RNA聚合酶V2采用大肠杆菌表达，序列来源于T7噬菌体的RNA聚合酶基因突变体，具有合成能力强，双链RNA生成量低的特点。

牛痘加帽酶

引加生物的牛痘加帽酶采用大肠杆菌表达，由D1和D12两个亚基组成，兼具RNA三磷酸酯酶活性、鸟苷酰基转移酶活性和鸟嘌呤甲基转移酶活性。

2´-O-甲基转移酶

引加生物的2´-O-甲基转移酶采用大肠杆菌表达，该酶利用S-腺苷甲硫氨酸（SAM）作为甲基供体，在RNA的5´末端紧挨帽结构（Cap0）的第一个核苷酸的2´-O位置处添加一个甲基基团，形成Cap1结构。

重组RNase抑制剂

引加生物的重组RNase抑制剂采用大肠杆菌表达，序列来源于小鼠的RNase抑制剂基因，可与RNase形成1:1的复合物，保护RNA不被降解。