引加生物的RNase R采用大肠杆菌表达来源于大肠杆菌的rnr基因，是一种依赖于镁离子的3’-5’核糖核酸外切酶，可以高效的降解绝大部分线性RNA分子，但不能消化套索或环状结构RNA，带有少于7个核苷酸3‘凸出端的双链RNA以及部分具有复杂结构的RNA。

DNase I是一种非特异性核酸内切酶，能够降解双链和单链 DNA 及染色体。它通过水解磷酸二酯键产生具有 5’-磷酸基和 3’-羟基的单核苷酸和寡核苷酸发挥作用。

引加生物的重组碱性磷酸酶采用大肠杆菌表达来源于大肠杆菌的碱性磷酸酶基因，该酶可以非特异性的催化DNA和RNA 5’和3’端去磷酸化，进一步降低mRNA疫苗的免疫原性。

引加生物的T7 RNA聚合酶采用大肠杆菌表达来源于T7噬菌体的RNA聚合酶基因，该酶具有高度的专一性，在镁离子存在的情况下，只会以含有T7启动子序列的单链或双链DNA为模板（ 5’-TAATACGACTCACTATAG*-3’），以NTP为底物，合成与启动子下游单链DNA互补的RNA。

引加生物的耐热型T7 RNA聚合酶采用大肠杆菌表达来源于T7噬菌体的RNA聚合酶基因，该酶具有高度的专一性，在镁离子存在的情况下，只会以含有T7启动子序列的单链或双链DNA为模板（ 5’-TAATACGACTCACTATAG*-3’），以NTP为底物，合成与启动子下游单链DNA互补的RNA。

引加生物的T7 RNA聚合酶采用大肠杆菌表达来源于T7噬菌体的RNA聚合酶基因，该酶具有高度的专一性，在镁离子存在的情况下，只会以含有T7启动子序列的单链或双链DNA为模板（ 5’-TAATACGACTCACTATAG*-3’），以NTP为底物，合成与启动子下游单链DNA互补的RNA。双链线性平末端或5’突出末端DNA均可作为T7 RNA 聚合酶的底物模板，因此线性质粒、PCR产物均可用作体外合成

引加生物的牛痘加帽酶采用大肠杆菌表达，该酶由D1和D12两个亚基组成，兼具RNA三磷酸酯酶活性、鸟苷酰基转移酶活性和鸟嘌呤甲基转移酶活性，可将7-甲基鸟嘌呤帽结构(m7Gppp)连接到RNA的5′末端(m7Gppp5′N)。

​引加生物的2´-O-甲基转移酶采用大肠杆菌表达，该酶利用 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）作为甲基供体，在 RNA的 5´末端紧挨帽结构（Cap0）的第一个核苷酸的 2´-O 位置处添加一个甲基基团，形成Cap1结构。

引加生物的RNase抑制剂采用大肠杆菌表达来源于小鼠的RNase抑制剂基因，可与RNase形成1:1的复合物，保护RNA不被降解。

引加生物的重组无机焦磷酸酶采用大肠杆菌表达来源于酵母的无机焦磷酸酶基因，该酶在镁离子存在的情况下，可以将无机焦磷酸水解为2分子磷酸根，可在RNA体外合成或者DNA聚合过程中将生成的副产物焦磷酸水解为2分子磷酸根，解除焦磷酸对反应的抑制，进而显著增加RNA或者DNA的合成量。

引加生物的T4 RNA链接酶1采用大肠杆菌表达来源于T4噬菌体的RNA Ligase 1基因，是一种ATP-依赖的可以催化单链RNA、单链DNA或单核苷酸分子间或分子内5’-P末端与3’-OH末端之间形成磷酸二酯键的酶。

重组T4 RNA连接酶2来源于T4噬菌体，采用E.coli重组表达，是一种ATP依赖的双链RNA连接酶，可以用于双链RNA进行分子内的环化连接和分子间的线性连接。

引加生物的重组T4 RNA 连接酶2（突变体）是在大肠杆菌中重组表达，并引入了K227Q突变的截短型的T4 RNA 连接酶2。

引加生物的T4 RNA连接酶2（截短型KQ）是在大肠杆菌中重组表达的引入了R55K和K227Q双突变的截短型的T4 RNA连接酶2。

引加生物的RNase III采用大肠杆菌表达来源于大肠杆菌的RNase III基因，是双链 RNA (dsRNA) 特异性核酸内切酶，可以将 dsRNA 切割成 12–15 bp dsRNA 片段，带2至3个核苷酸3'突出端、5'磷酸盐和3'羟基末端。