2X高保真无缝克隆预混液是一款简单、快速、高效的无缝克隆试剂，可以将插入片段定向克隆至任意载体的任意位点，一次实现1至多个插入片段的特定顺序组装克隆，无需考虑插入片段自身携带的酶切位点。

本品旨在通过qPCR荧光探针法定量检测DNA的甲基化，除了引物、探针和模板外，包含了所有甲基化qPCR反应所需的组分。

探针法qPCR预混液（UDG版）是经优化的2X反应预混液，对不同来源的样品均有卓越的性能。

染料法qPCR预混液（UDG版）是经优化的 2X 反应预混液，并采用热启动Taq DNA聚合酶，包含dUTP/UDG防污体系，使用独特的的惰性参比染料（ROX），能够适用于市面上所有型号的荧光定量PCR仪器，是一款高特异性、高灵敏性及通用型SYBR Green试剂。

高保真热启动DNA聚合酶兼备高保真度和稳健扩增的性能，具有 5´→3´ 聚合酶活性和 3´→5´ 核酸外切酶活性，可生成平末端产物。

该预混液包含快速扩增Taq DNA聚合酶，dNTP Mixture和高GC Reaction Buffer，可直接使用。

该预混液在Hot Start Taq DNA聚合酶的基础上，添加了dNTP Mixture和Reaction Buffer，可直接使用。

该预混液包含快速扩增Taq DNA聚合酶，dNTP Mixture和Reaction Buffer，可直接使用。

Taq DNA聚合酶是一种来源于嗜热菌Thermus aquaticus的高度热稳定的DNA聚合酶，分子量为94 kDa，95℃孵育时的半衰期大于40分钟。

Taq DNA聚合酶是一种来源于嗜热菌Thermus aquaticus的高度热稳定的DNA聚合酶，分子量为94 kDa，95℃孵育时的半衰期大于40分钟。Taq DNA聚合酶可以催化5’至3’方向的依赖于DNA模板的脱氧核糖核苷酸的聚合，没有3’至5’的外切酶活性，但有5’至3’外切酶活性。

Hot Start Taq DNA 聚合酶是快速扩增Taq DNA聚合酶与适配体抑制剂的优化混合物。该抑制剂可以可逆性地结合于Taq酶活性位点，当温度低于45℃时，Taq酶和抑制剂的复合物可抑制聚合酶的活性；当温度升高至 45℃及以上时，Taq酶和其可逆性抑制剂解离，从而在PCR反应中发挥其正常的DNA聚合酶活性。

引加生物的 Pfu DNA 聚合酶是以嗜热菌Pyrococcus furiosus的基因为来源，经过重组改造表达的具有高度热稳定性的DNA 聚合酶。

2×RT-PCR Mix 预混液包含优化的Reaction Buffer，dNTPs，Reverse Transcriptase，Taq DNA Polymerase和RNase inhibitor。

该预混液包含第三代逆转录酶和针对逆转录优化的最适Buffer，进一步提高cDNA合成的效率。逆转录产物兼容染料法与探针法qPCR，可进行高性能的基因表达分析。

​引加生物逆转录酶是经过基因改造的 MMLV 逆转录酶 (RT)，其产生方式是通过引入几种突使得RNase H 活性缺失、增加半衰期和改进热稳定性。

T4 DNA连接酶可以催化粘端或平端双链DNA或RNA的5'-P末端和3'-OH末端之间以磷酸二酯键结合，该催化反应需ATP作为辅助因子。

耐盐T4 DNA 连接酶在盐浓度高达300 mM的情况下仍能连接粘性末端，不会丧失任何活性。

耐热T4 DNA 连接酶可在高达50℃的条件下连接平末端和粘性末端，并修复双链DNA、RNA或DNA/RNA杂交体中的单链切刻。

UDG酶来源于Micrococcus terreus，采用大肠杆菌重组表达，能催化水解含有尿嘧啶的DNA链的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键，释放游离尿嘧啶，可用于防止PCR反应的气溶胶污染。

热敏UDG酶可催化含尿嘧啶的单链或双链DNA释放游离尿嘧啶。

Tth DNA聚合酶是一种来源于嗜热菌Thermus thermophilus HB8的热稳定的DNA聚合酶

TdT末端转移酶来源于小牛胸腺，采用E.coli重组表达，是一种非模板依赖的DNA聚合酶

T4 DNA聚合酶对5´→3´方向的DNA合成起到催化作用，需要使用模板和引物。

DNA聚合酶I,（Klenow）大片段是DNA聚合酶I（E. coli）的蛋白水解产物

T4多聚核苷酸激酶（T4 PNK）能够催化ATP的γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链（双链或单链DNA或RNA）的5´-羟基末端以及3´-单磷酸核苷上

T7核酸内切酶 I（T7 Endonuclease I）能够识别并切割不完全配对的DNA、十字形结构DNA、Holliday结构或交叉DNA、异源双链DNA，也能以较慢速度切割带切刻的双链DNA

T5核酸外切酶沿5´→3´方向降解DNA，既能从线性或切刻双链DNA（dsDNA）的5′ 末端起始消化，也能从线性或环状双链DNA（dsDNA）的缺口或切刻处起始消化。然而该酶不会降解超螺旋双链DNA（dsDNA）。

核酸外切酶III（Exonuclease III）来源于E.coli的Exo III基因，能作用于dsDNA，沿3´-OH 末端逐步释放5‘-单磷酸核苷酸，产生ssDNA片段，但对ssDNA、硫代磷酸酯连接的核苷酸无活性。

核酸外切酶 I（Exonuclease I) 来源于携带有E. coli Exo I基因的质粒，经重组表达纯化而得。

引加生物BslI是一种核酸限制性内切酶，该酶采用大肠杆菌表达，由2个亚基组成，最适反应温度为55摄氏度，37摄氏度下酶活会下降50%。

Bst DNA聚合酶大片段是由来源于Bacillus stearothermophilus（嗜热脂肪芽孢杆菌）的DNA聚合酶缺失N端大片段得到，采用E.coli重组表达，具有5´→3´ DNA聚合酶活性，但缺失5´→3´核酸外切酶活性，是等温扩增的核心酶。

​Bst DNA聚合酶大片段 （温启动）是由 Bst DNA聚合酶大片段和核酸适配子组成的。

引加生物的重组RNase H2来源于E.coli，采用E.coli 重组表达，除了可以降解R环和DNA-RNA复合链中的RNA链，还可以特异性切割DNA双链中的单个核糖核苷酸，起到修复DNA双链的作用。

引加生物的耐高温重组RNase H2来源于Pyrococcus abyssi，采用E.coli重组表达，除了可以降解R环和DNA-RNA复合链中的RNA链，还可以特异性切割DNA双链中的单个核糖核苷酸，起到修复DNA双链的作用。

引加生物的耐高温重组RNase H2来源于Pyrococcus abyssi，采用E.coli重组表达，除了可以降解R环和DNA-RNA复合链中的RNA链，还可以特异性切割DNA双链中的单个核糖核苷酸，起到修复DNA双链的作用。

耐高温重组RNase H是一种在较高温度时仍然保持活性的核糖核酸内切酶。

引加生物的T4 UvsX重组酶来源于T4噬菌体，采用E.coli重组表达。

引加生物的UvsY辅酶来源于T4噬菌体，采用E.coli重组表达。

引加生物的重组单链结合蛋白gp32来源于T4噬菌体，采用E.coli重组表达。

引加生物的Bsu DNA聚合酶I大片段来源于Bacillus subtilis，采用E.coli重组表达，该酶保留了Bacillus subtilis DNA 聚合酶 I的 5´→3´ 聚合酶活性，但缺乏 5´→3´ 核酸外切酶和3´→5´ 核酸外切酶活性。

本试剂盒引入了dUTP/UDG防污体系，热敏感UDG在室温下就可将含U的污染物迅速降解，50℃逆转录时热敏UDG迅速失活，不会影响RT-qPCR的效率和灵敏度，并且采用热启动体系，提高了检测灵敏度和特异性，非常适合于RNA病毒等微量RNA的检测。

RPA预混液（基础型）包含了多种酶组份，可以对目标DNA模板进行快速等温扩增，且有较高的灵敏度，可用于核酸DNA的快速检测。

RPA预混液（荧光型）包含了多种酶组份，可以对目标DNA模板进行快速等温扩增，且有较高的灵敏度，可用于核酸DNA的快速检测。