Bst DNA聚合酶大片段是由来源于Bacillus stearothermophilus（嗜热脂肪芽孢杆菌）的DNA聚合酶缺失N端大片段得到，采用E.coli重组表达，具有5´→3´ DNA聚合酶活性，但缺失5´→3´核酸外切酶活性，是等温扩增的核心酶。

引加生物的重组RNase H2来源于E.coli，采用E.coli 重组表达，除了可以降解R环和DNA-RNA复合链中的RNA链，还可以特异性切割DNA双链中的单个核糖核苷酸，起到修复DNA双链的作用。

引加生物的耐高温重组RNase H2来源于Pyrococcus abyssi，采用E.coli重组表达，除了可以降解R环和DNA-RNA复合链中的RNA链，还可以特异性切割DNA双链中的单个核糖核苷酸，起到修复DNA双链的作用。

引加生物的耐高温重组RNase H2来源于Pyrococcus abyssi，采用E.coli重组表达，除了可以降解R环和DNA-RNA复合链中的RNA链，还可以特异性切割DNA双链中的单个核糖核苷酸，起到修复DNA双链的作用。

耐高温重组RNase H是一种在较高温度时仍然保持活性的核糖核酸内切酶。

引加生物的T4 UvsX重组酶来源于T4噬菌体，采用E.coli重组表达。

引加生物的UvsY辅酶来源于T4噬菌体，采用E.coli重组表达。

引加生物的重组单链结合蛋白gp32来源于T4噬菌体，采用E.coli重组表达。

引加生物的Bsu DNA聚合酶I大片段来源于Bacillus subtilis，采用E.coli重组表达，该酶保留了Bacillus subtilis DNA 聚合酶 I的 5´→3´ 聚合酶活性，但缺乏 5´→3´ 核酸外切酶和3´→5´ 核酸外切酶活性。

​Bst DNA聚合酶大片段 （温启动）是由 Bst DNA聚合酶大片段和核酸适配子组成的。