重组IgdE（冻干）来源于Streptococcus agalactiae，采用大肠杆菌进行重组表达。该酶可以识别来源于人IgG1抗体，并在其铰链区上方进行专一性的切割，将Human IgG1抗体切割为Fab和Fc片段，其在Human IgG1抗体上的切割位点为KSCDKT / HTCPPC。

该酶在pH=6-8中均有活性，最适pH为6.5-7.5，并且不需要还原剂等辅因子。

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