引加生物的2´-O-甲基转移酶采用大肠杆菌表达，该酶利用S-腺苷甲硫氨酸（SAM）作为甲基供体，在RNA的5´末端紧挨帽结构（Cap0）的第一个核苷酸的2´-O位置处添加一个甲基基团，形成Cap1结构。该酶只能以带7-甲基鸟苷帽结构（m7GpppN）的RNA为底物，不会作用于5´末端为pN、ppN、pppN或GpppN的RNA。Cap1结构能增强mRNA 的翻译效率，有助于改善mRNA转染中过程中的表达量，是体外mRNA合成的必要修饰。

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