引加生物的2´-O-甲基转移酶采用大肠杆菌表达，该酶利用 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）作为甲基供体，在 RNA的 5´末端紧挨帽结构（Cap0）的第一个核苷酸的 2´-O 位置处添加一个甲基基团，形成Cap1结构。该酶只能以带 7-甲基鸟苷帽结构（m7GpppN）的RNA为底物，不会作用于 5´末端为pN、ppN、pppN或 GpppN 的 RNA。Cap1 结构能增强 mRNA 的翻译效率，有助于改善 mRNA 转染中过程中的表达量，是体外mRNA合成的必要修饰。

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