引加生物重组胰蛋白酶活性以国际通用活性（USP）为准，优于进口同类产品，其中β-Trypsin的HPLC含量可达80%以上，高于2020版中国药典标准（>70%），储存稳定性非常高（维持94%活性 在4‘C 12个月），蛋白质组学酶解漏切率比进口产品低50%。

通用核酸酶是来自粘质沙雷氏杆菌的一种核酸内切酶，可以将所有形式(包括单链，双链，线性和环状)的DNA和RNA完全消化成3-5碱基长度的5’-单磷酸寡核苷酸，且没有蛋白酶活性，具有很高的特异性。引加生物的通用核酸酶采用酵母系统表达，适用于各种蛋白质和各种生物制品中核酸去除的场景，反应条件温和，耗时短，有很高的核酸去除效率。

肿瘤坏死因子α（TNFα）是一种主要由巨噬细胞和单核细胞产生的细胞因子，可参与机体的免疫反应和发炎反应。TNF α值的升高败血症、恶性肿瘤、心脏衰竭和慢性炎性疾病有着密切的关系，可作为病情、治疗效果以及预后的评估指标。同时， TNFα还是自身免疫系统疾病的关键靶点，已有多种针对TNFα开发的单抗药物上市。

Tth DNA聚合酶是一种来源于嗜热菌Thermus thermophilus HB8的热稳定的DNA聚合酶，分子量94KDa。

Tth DNA聚合酶是一种来源于嗜热菌Thermus thermophilus HB8的热稳定的DNA聚合酶，该酶在 74°C 时可进行 DNA 复制，在 95°C 的半衰期为 20 分钟。Tth DNA 聚合酶在Mg2+存在的条件下可催化核苷酸沿5′→3′方向发生聚合反应，形成双链 DNA，也可在Mn2+存在的条件下，以 RNA为引加生物的T7 RNA聚合酶采用大肠杆菌表达来源于T7噬菌体的RN

引加生物逆转录酶是经过基因改造的 MMLV 逆转录酶 (RT)，其产生方式是通过引入几种突使得RNase H 活性缺失、增加半衰期和改进热稳定性。相较于野生型 MMLV 酶，引加生物逆转录酶具有更高的 cDNA 产量，更长的 cDNA 长度，更高的高GC含量靶标 RNA 效率和整体更好的性能。

引加生物的RNase Inhibitor采用大肠杆菌表达来源于小鼠的RNase Inhibitor基因，可与RNase形成1:1的复合物，保护RNA不被降解。该酶是广谱性RNase抑制剂，可高效的抑制RNase A， RNase B，RNase C和胎盘RNase活性，但不能抑制RNase 1，RNase T1，S1核酸酶，RNase H以及来源于曲霉属的RNase。 RNase Inhibito

引加生物的RNase III采用大肠杆菌表达来源于大肠杆菌的RNase III基因，是双链 RNA (dsRNA) 特异性核酸外切酶，可以将 dsRNA 切割成 12–15 bp dsRNA 片段，带2至3个核苷酸3'突出端、5'磷酸盐和3'羟基末端。

引加生物的T4 RNA Ligase采用大肠杆菌表达来源于T4噬菌体的RNA Ligase基因，是一种ATP-依赖的可以催化单链RNA、单链DNA或单核苷酸分子间或分子内5'-P末端与3'-OH末端之间形成磷酸二酯键的酶。 该酶可高效催化RNA-RNA的连接，而催化RNA-DNA或者DNA-DNA的连接效率较低

应用（1）防止DNA或者RNA环化（2）激酶正向反应前核酸5´末端的去磷酸化优势 活性强，稳定性高，成本低

应用（1）RNA的体外合成（2）防止DNA聚合过程中焦磷酸的累积（3）在SNP分型实验中防止焦磷酸的污染优势（1）专一性的水解焦磷酸根（2）活性强，稳定性高，成本低

白细胞介素6（IL-6）是一种多功能的细胞因子，可以刺激活化B细胞增殖，分泌抗体；刺激T细胞增殖及CTL活化；刺激肝细胞合成急性期蛋白，参与炎症反应；促进血细胞发育；促进人主动脉瓣间质细胞成骨样分化及成钙能力。在临床诊断上，IL-6是临床应用最广的感染标志物之一，是急性感染早期诊断的灵敏标志，其升高早于降钙素原和C反应蛋白，敏感性更强，尤其可作为新生儿早期脓毒症的鉴别诊断指标，并可作为评价感染严重

引加生物的RNase R采用大肠杆菌表达来源于大肠杆菌的rnr基因，是一种依赖于镁离子的3’-5’核糖核酸外切酶，可以高效的降解绝大部分线性RNA分子，但不能消化套索或环状结构RNA，带有少于7个核苷酸3'凸出端的双链RNA以及部分具有复杂结构的RNA。该酶可以通过降解混合RNA中的线性RNA，来提高其中环状RNA的丰度，达到富集环状RNA的目的，并可通过65­°C加热20分钟的方式灭活酶活性。

Taq DNA聚合酶是一种来源于嗜热菌Thermus aquaticus的高度热稳定的DNA聚合酶，分子量为94 kDa，95℃孵育时的半衰期大于40分钟。TaqDNA聚合酶可以催化5‘至3’方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合，没有3‘至5’的外切酶活性，但有非常低的5‘至3’外切酶活性。由于Taq DNA聚合酶没有3‘至5’的外切酶活性，因此在DNA聚合过程中相当于核苷酸转移酶的作用，最终

Taq DNA聚合酶是一种来源于嗜热菌Thermus aquaticus的高度热稳定的DNA聚合酶，分子量为94 kDa，95℃孵育时的半衰期大于40分钟。引加生物加强型Taq DNA聚合酶通过对野生型Taq DNA聚合酶进行蛋白分子改造，增强了酶对DNA的亲和性，更适合于低丰度模板的PCR反应。

DNase I是一种非特异性核酸内切酶，能够降解双链和单链 DNA 及染色体。它通过水解磷酸二酯键产生具有 5‘-磷酸基和 3’-羟基的单核苷酸和寡核苷酸发挥作用。该酶发挥活性需要Mg2+或者Ca2+离子的参与，最适pH约为7.8。引加生物的DNase I通过重组表达纯化获得，并且在纯化过程中去除RNase活性。

重组赖氨酰内切酶(Lys-C)来源于无色杆菌，采用大肠杆菌重组表达。本产品是一种丝氨酸蛋白酶，可高度特异性的水解赖氨酸羧基侧的酰胺、酯和肽键，最适的反应pH为9.0-9.5，最适反应温度为30-37℃，在4M尿素或者0.1% SDS存在的情况下仍可保持较高的酶活性。

引加生物的牛痘加帽酶采用大肠杆菌表达，该酶由D1和D12两个亚基组成，兼具RNA三磷酸酯酶活性、鸟苷酰基转移酶活性和鸟嘌呤甲基转移酶活性，可将7-甲基鸟嘌呤帽结构(m7Gppp)连接到RNA的5′末端(m7Gppp5′N)。该帽结构可以增强mRNA的稳定性以及转运和翻译的能力，是体外mRNA合成的必要修饰。

引加生物的2´-O-甲基转移酶基因采用大肠杆菌表达，该酶利用 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）作为甲基供体，在 RNA的 5´末端紧挨帽结构（Cap0）的第一个核苷酸的 2´-O 位置处添加一个甲基基团，形成Cap1结构。 该酶只能以带 7-甲基鸟苷帽结构（m7GpppN）的 RNA 为底物，不会作用于 5´末端为pN、ppN、pppN或 GpppN 的 RNA。Cap1 结构能增强 mRNA 的翻译效

降钙素原（PCT）是降钙素的前肽，采用大肠杆菌表达。临床当中，常作为细菌、真菌、寄生虫感染以及脓毒症和多脏器功能衰竭的指标，是应用最广泛的感染标志物之一，虽然在敏感性上比白细胞介素6差，但它的特异性要优于白细胞介素6。PCT在体内外稳定性好，不易被降解，检测不受临床用药的影响，与机体感染的严重程度成正比。PCT和白细胞介素6以及C反应蛋白的联合检测更是感染标志物检测的未来趋势，有助于临床早期的感染