引加生物的Bsu DNA聚合酶I大片段来源于Bacillus subtilis，采用E.coli重组表达，该酶保留了Bacillus subtilis DNA 聚合酶 I的 5´→3´ 聚合酶活性，但缺乏 5´→3´ 核酸外切酶和3´→5´ 核酸外切酶活性。

Bsu DNA聚合酶I大片段是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶，主要应用于RPA重组酶扩增。重组酶UvsX与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列；一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应，Bsu DNA聚合酶启动DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA链与SSB结合，防止进一步替换。

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